Tras reclamo  del joven




 

 


Hoy le ordenó al Apross le ordenó a cubrir el tratamiento por fibrosis de Sabrina Monteverde.




La joven que conmovió a todos con su pedido desesperado a través de las redes.




Sabrina padece fibrosis quistica, enfermedad genética y hereditaria que al dia de hoy no tiene cura pero le reclamaba un fármaco que frena el deterioro que produce dicha dolencia.




Evange Picca, de Del Campillo, tiene su hijo Tobías con fibrosis quistica , hablo con Lv 22 y celebró este fallo de la Justicia .




Foto Evange Picca






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